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内容紹介

紹介

AVITI24™ 平台介紹

AVITI24™ Introduction

AVITI24™ 系統搭配 Teton™ CytoProfiling,可同時測量多達 100 萬個細胞中的多樣分子特徵,實現對貼附細胞或細胞懸液的深度多體學分析。僅需一個樣本,即可在 24 小時內分析 RNA、蛋白質和細胞形態。AVITI24™ 同時能在同一系統上提供高品質的次世代定序(NGS)數據,兼具卓越的性能、靈活性和經濟性,並支持從全基因體定序到目標檢測面板等各類檢測。

  • 在單一樣本中分析 RNA、蛋白質和形態學
  • 在雙分析槽(dual flow cells)上24小時內可分析多達 200 萬個細胞
  • 高靈敏度和高特異性地捕捉轉錄本和蛋白質
  • 45 分鐘內完成細胞樣本準備(手動操作時間)


The AVITI24™ System with Teton™ CytoProfiling simultaneously measures a diverse array of molecular features in up to 1 million cells per flow cell for deep multi-omic profiling of adherent cells or cell suspensions.

From a single sample, you can analyze RNA, proteins, and cell morphology in 24 hours. On the same system, the AVITI24™ delivers high-quality next‑generation sequencing (NGS) data with uncompromising performance, flexibility, affordability, and access to a range of assays from whole-genome sequencing to targeted panels.

  • Analyze RNA, protein, and morphology in a single sample
  • Profile up to 2 M cells in 24 hours on dual flow cells
  • Capture transcripts and proteins with sensitivity and specificity
  • Prepare cell samples in 45 minutes hands-on time

More 更多關於 AVITI24

技術優勢

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Advantages

ABC sequencing

Avidity base chemistry (ABC) 利用高穩定性的 avidites,能夠比以往更快速且更具成本效益地提供高品質數據。我們的試劑稀釋率高達 100 倍,這直接轉化為您實驗室每次運行的成本節省。


AVITI 使用滾環擴增(Rolling circle amplification, RCA)技術生成 polonies

  • 每個 polony 是一條連續的 DNA 鏈,具有多個定序位點。
  • RCA 消除了 PCR 誤差傳播和索引跳轉,同時減少了 AT/GC 偏差。


Avidite 是一種帶有染料標記的聚合物,其上裝飾著多個相同核苷酸。

  • 一個 avidite 能夠在多個位點與一個 polony 結合,形成一個非常穩定的結合複合物。
  • 穩定的結合允許試劑濃度降低 100 倍,從而降低成本並提高準確性。


ABC的其他優勢

ABC支援獨特分子標識符(UMI)、單索引或雙索引,以及單端或雙端定序,從而在單一儀器上實現廣泛的 NGS 功能:

  • 短插入片段定序
  • 長插入片段定序
  • 合成長讀序列
  • DNA 定序
  • RNA 定序(RNA-Seq),包括單細胞定序


Powered by ABC sequencing

Avidite-based chemistry (ABC) harnesses the power of ultra‑stable avidites to deliver high-quality data quickly and more cost-effectively than ever. Our 100-fold reagent dilution translates directly to per-run savings for your lab.


AVITI generates polonies with rolling circle amplification (RCA).

Each polony is a continuous DNA strand with many sequencing sites.


RCA eliminates PCR error propagation and index hopping while reducing AT/GC bias.

An avidite is a dye-labeled polymer decorated with multiple copies of the same nucleotide.


One avidite binds to a polony at multiple sites, creating a very stable binding complex.

Stable binding allows 100-fold lower reagent concentrations, reducing costs while improving accuracy.


Additional ABC advantages

ABC supports unique molecular identifiers (UMI), single- or dual-indexing, and single-read or paired-end runs to qualify a breadth of NGS capabilities on a single instrument:

  • Short-insert sequencing
  • Long-insert sequencing
  • Synthetic long reads
  • DNA sequencing
  • RNA sequencing (RNA-Seq), including single cell

更多原理介紹 More

品牌介紹

About Element Biosciences

Element Biosciences 是一家領先的生命科學公司,致力於開發創新技術,賦予科學界更多自由與彈性,以加速科學發現的進程。通過重新設計每一個檢測系統的基本元素,創造了顛覆性的 DNA 定序與多體學工具,包括 AVITI™ 系統系列。AVITI 桌上型儀器採用專有技術,能夠以低運行成本提供高品質的定序,適用於各種規模的研究操作。憑藉 Element Bioscience 革命性的技術,不斷增強這些能力,改進標準作業流程,並提供多體學數據讀取。這些創新共同推動了對人類有益的重大發現。


Element Biosciences is a pioneering life science company developing innovative technologies that empower the scientific community with more freedom and flexibility to accelerate their scientific discoveries. By reinventing every fundamental element of the assay system, we’ve created disruptive DNA sequencing and multiomics tools, including our family of AVITI™ systems. The AVITI benchtop instrument uses proprietary technology to deliver high-quality sequencing at low run costs, accessible for any scale of research operation. Leveraging our revolutionary technology, we are adding to these capabilities, improving standard workflows, and providing multiomic readouts. 

了解更多 More

加速您的研究,實現端到端的應用

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Accelerate your research with end-to-end applications

單細胞/ RNA 定序
與主流單細胞解決方案的經過驗證的相容性,提供了一個以成本效益和靈敏度為基礎的端到端解決方案。

低覆蓋率定序
高效覆蓋率結合成熟的分析解決方案,確保端到端的定序方案在每個樣本的成本上具有經濟性。

外顯子和目標定序
每個流動池可批量處理 8-24 個外顯子,或每次運行可處理 16-48 個外顯子,讓您能夠在不需等待填充流動池的情況下進行腫瘤-正常組織研究。

全基因體定序
業界領先的準確性提高了變異檢測能力,並產生了更多可用數據。


Single-cell/RNA Sequencing

Validated compatibility with leading single-cell solutions delivers an end-to-end solution predicated on cost-efficiency and sensitivity.


Low-Pass Sequencing

High effective coverage joins established analysis solutions to ensure an end-to-end sequencing solution that is affordable on a per-sample basis.


Exomes and Targeted Sequencing

Batching of 8–24 exomes per flow cell or 16–48 exomes per run enables in-house tumor-normal studies without the wait to fill a flow cell.


Whole-Genome Sequencing

Industry-leading accuracy improves variant detection and yields a greater proportion of usable data.

應用介紹 More Applications

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